Новости
По информации городского управления пассажирского транспорта, автобусы начнут курсировать до дач и обратно со вторника, 30 апреля. Соответствующее постановление подписано Главой Оренбурга Сергеем Салминым.
27 апреля, по всей стране проводится Всероссийский субботник в рамках федерального проекта «Формирование комфортной городской среды» национального проекта «Жилье и городская среда», инициированного Президентом России Владимиром Путиным.
В Оренбурге приступили к наведению санитарного порядка после прохождения паводка. Для удобства жителей организованы дополнительные площадки временного складирования мебели, предметов быта, пришедших в негодность в результате паводка, и мусора, в том числе крупногабаритного.
В работах задействованы сотрудники МЧС России. При помощи мобильных комплексов спецобработки они дезинфицируют улицы, детские площадки, придомовые и другие территории Оренбурга, попавшие в зону подтопления. Всего специалистами продезинфицировано более 70 домов и придомовых участков и более 752 тысяч квадратных метров площади (это придомовые площадки и скверы, дороги, тротуары и иные территории).
Массовая акция по наведению чистоты состоялась в областном центре сегодня, 26 апреля, в рамках весеннего месячника благоустройства и озеленения.
С верой в чудо
Людмила Ковалёва
Четыре года назад Дашенька Игнатова была весёлым, любознательным и подвижным ребёнком. Но её беззаботная жизнь закончилась в одно мгновение.
— Серьёзное заболевание проявилось, когда дочке было год и четыре месяца, — рассказывает мама девочки Наталья Валерьевна. — Даша легла спать обычным ребёнком, а проснулась совсем другой — за ночь она словно разучилась говорить, ходить, перестала реагировать на происходящее. Этот день я не могу вспоминать без слёз.
Причину такой ужасающей перемены врачи поняли не сразу. Девочку начали лечить от ДЦП, и только через год выяснилось, что она болеет редким генетическим заболеванием — GM1-ганглиозидозом (лизосомальная болезнь накопления). Организм малютки отравляет сам себя, так как в нём не работает фермент b-галактозидаза.
— Среди сотен научных слов в описании болезни самые понятные: «Лечения пока нет, прогноз неблагоприятен». Это значит, что ганглиозидоз неизбежно приведёт дочку к болезни центральной нервной системы. Постепенно откажут сердце, лёгкие, мозг… — с болью в голосе говорит мама девочки. — Наша медицина бессильна против этой напасти, и врачи на все мои вопросы о будущем лишь отводят глаза.
Однако Наталье стало известно, что за лечение таких больных уже несколько лет берутся американцы. С 2007 года там применяют препарат «Миглустат», который работает в качестве субстрата-ингибитора для уменьшения количества синтезируемых ганглиозидов.
К сожалению, российские врачи не имеют опыта в применении этого лекарства, поэтому американский доктор, консультирующий Игнатовых, подыскал им клинику в США — Children’s National Medical Center. Но чтобы отправить туда дочь на лечение и закупить дорогостоящий препарат (Даше нужны 1,5 капсулы в день), одинокой матери необходимо найти непосильную для неё сумму — 50 тыс. 860 долларов, или 1 млн 678 тыс. 380 руб.
— Эти деньги позволят провести лечение дочери в течение полугода, — говорит Наталья Валерьевна. — Министерство здравоохранения РФ не дало нам внятного ответа о помощи, поэтому рассчитывать придётся только на сочувствующих нашему горю людей. Я буду очень признательна тем, кто отзовётся на мой призыв и поможет собрать необходимую сумму. Уже четыре года я борюсь за жизнь дочери и надеюсь, что нам удастся воспользоваться выпавшим шансом. Пожалуйста, не останьтесь равнодушными!
Если вы хотите помочь Дашеньке Игнатовой, можете перевести средства на расчётный счёт её мамы Натальи Валерьевны Игнатовой:
Сбербанк России №8623/0071
Счёт №42307.810.7.4600.7101455
Оренбургское отделение №8623
БИК:045354601, Кор/счет: 30101810600000000601
или Maestro карта 63900246 9000865717
Телефон Натальи: 89873462931.
